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浙江隆泰醫療科技股份有限公司 [查看該公司注冊證]該信息來自國家藥品監督管理局公共查詢結果   【數據糾錯】

境內醫療器械(注冊) ——“陜械注準20212140122”基本信息
注冊證編號 陜械注準20212140122   [查看相關產品信息]
注冊人名稱 浙江隆泰醫療科技股份有限公司  [查看公司信息]
注冊人住所 浙江省湖州市德清縣阜溪街道雙山路277號7號樓1層、4層,8號樓1層,2層,3層,5層,9號樓1層,2層,3層A區
生產地址 浙江省湖州市德清縣阜溪街道雙山路277號7號樓1層、4層,8號樓1層,2層,3層,5層,9號樓1層,2層,3層A區
產品名稱 疤痕凝膠  [查看相關產品]
管理類別 第二類
型號規格 2g/支,7g/支,15g/支,20g/支,60g/支
結構及組成/主要組成成分 疤痕凝膠由六甲基氧烷,聚二甲基硅氧烷制成。采用塑料管包裝。
適用范圍/預期用途 用于輔助改善皮膚病理性疤痕,輔助預防皮膚病理性疤痕的形成,不用于未愈合的傷口。
審批部門 浙江省藥品監督管理局
批準日期 2021-09-13
有效期至 2026-09-12
  • 械字號工廠
  • 醫療器械注冊證
  • 生產許可查詢
  • 人脈圈子
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品牌: 公司:廣東超意醫藥科技有限公司
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品牌: 公司:湖南金朋醫療器械股份有限公司
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